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新药研发预期不变 亿帆医药再迎百家机构调研

2018-06-13 12:11

  近两年,受机构投资者广泛关注的亿帆医药,于近日再次接待了近140家机构的集体电话调研,其中包括一些国内知名券商、基金和明星私募。而早前,亿帆医药刚刚获得了150多家投资机构的集体现场调研,如此大而密集的调研,也使亿帆医药连续数月出现在最受机构关注的10家上市公司之列。

    除自身业绩优异,营收首次突破40亿大关外,亿帆医药究竟还有何魅力,能连续吸引众机构投资者的眼光呢?

    在当前大盘持续震荡调整的市场行情下,拥有独立创新研发的医药公司,正逐渐成为机构投资者“避险”的新投资标的。亿帆医药旗下拥有的双分子技术、免疫抗体技术两大生物药创新研发平台,目前正在研发多款面向全球市场的大分子创新生物药,其中也包括全球首创药,亿帆医药也因此成为国内第一家走出国门,在美国FDA进行II期、III期临床试验的生物创新药研发公司。

    在本次调研中,亿帆医药就两个研发平台中,研发进度较快的F-627、F-652等在研项目的进展情况、上市预期、开发和销售策略等问题与投资者进行了深入讨论和交流。

    其中, F-627 (05)方案正通过“特殊方案评估(SPA)”程序与原研药进行头对头比较,目前正在完成病人入组。公司称,待试验结果达到非劣效后,会根据试验结果,跟FDA沟通后,再确定做优效的临床终点。如在G-CSF市场份额不变的情况下,公司F-627上市后在非劣效基础上,销售预期不会发生变化。如果F-627通过优效性临床试验,公司预计市场份额会更高。同时,F-627的销售策略也会不同于生物类似药的降价模式,定价或会高于类似药。据IMS数据显示,2017年,G-CSF类产品全球市场销售额约为50亿美元,如F-627上市后,预计将抢占全球25%的市场份额。

    另外,亿帆医药的全球首创药F-652,目前有两个适应症在美国处于IIa期临床,其中GVHD适应症已申请孤儿药,如通过孤儿药申请,公司称将根据结果,选择不做或无需做完III期临床即申报上市,同时国内受益于药审红利,研发进度稍快于国际研发。

    从三月份至今,亿帆医药主要产品之一泛酸钙销售价格大幅下跌,市场对其所持观点不一,而参加本次调研的私募机构代表则表示:创新药研发更值得期待,近期医保目录产品放量也是主要关注点。同时,公开资料也显示,随着环保持续趋严等因素影响,泛酸钙阶段性供应短缺的可能性越来越大,截至发稿日,相关网站的泛酸钙报价也已出现小幅提升。另外,关于原有制剂产品和新进医保品种,亿帆医药表示,放量增速均达到了公司预期。

 

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